Одной из важных проблем геохимии является выяснение   истории   формирования. солевой   массы   Мирового океана. Геохимическая эволюция растворенных в океанах химических соединений должна учитываться при разработке общей гипотезы их происхождения. «Между океаническим раствором и горными породами дна и берега, между вулканическими газами и атмосферой за большой период    геологической    жизни    Земли    установились перемежающиеся равновесия — непрерывно меняющиеся, большие и малые», — писал академик А. П. Виноградов. Рассматривая сложную проблему формирования солевой массы океанов, А. П. Виноградов выделял в ней три основные стадии:

1) раннюю, когда биосфера отсутствовала (глубокий архей);

2) среднюю — становление биосферы (конец архея — палеозой);

3) современную (с палеозоя до наших дней). Он писал: «Можно определенно утверждать, что вся анионная часть солей океана возникла из продуктов дегазации вулканов, а катионная — за счет разрушения горных пород».

Находящееся сейчас в воде океанов количество брома и хлора, может быть объяснено только за счет дегазации мантии. Если даже все породы земной коры были бы разрушены, то и в этом случае имеющиеся в океанах CI1-, F1, а также SO и НСО принесены в океан быть не могли.

В ранний период истории Земли, когда жизнь на ней еще не возникла, вместе с вулканическими лавами и парами воды из земных недр на поверхность планеты поступали СШ, СО, С02, NH3, S, H2S, H3B03, НС1, HF, НВ2 HJ и др. Первые порции конденсированной воды были кислыми, главным образом за счет выноса таких сильных кислот, как НС1. Последние разрушали базальты и другие породы, извлекая из них необходимое для нейтрализации количество щелочей, щелочноземельных и других элементов.